真空采血管五大标准

　　辨别合格真空采血管五大标准，根据中华人民共和国医药行业标准YY 0314—1999 idt ISO 6170:1995之规定，下列五项指标，缺一则为不合格产品。

　　1、抽吸体积实验：抽吸体积，即抽血量，其误差±10%以内，否则为不合格。抽血量不准是当前存在的主要问题。这不仅造成检验结果不准确，而且还会造成检验仪器的堵塞和损坏。

　　2、容器泄露实验：将装有荧光素钠复合溶液的真空采血管倒立于去离子水中60分钟，在长波紫外光源下，暗室中正常视力观察无荧光，为合格。容器泄露是当前真空采血管抽血量不准确的主要原因。

　　3、容器强度实验：容器用离心机以3000g离心加速度作用10分钟，不破裂为合格。国外严格的要求是：离地2米，真空采血管垂直落地不破裂，这样可防止因不慎导致试管损坏，造成标本丢失。

　　4、最小自由空间实验：保证血液充分混合的最小空间。抽血量0.5ml-5ml,>抽血量的+25%;抽血量>5ml者，>抽血量15%。

　　5、溶剂、溶质量比及溶液加入量精确度实验：误差均应在规定标准植的±10%内。这是易被忽视，而又普遍存在的问题，是造成检验数据不准确的主要原因之一。

　　生产雾化及预置真空设备从日本进口，保证血样与添加剂的比例精确，质量稳定，数据可靠。产品的硅化处理：试管内壁处理的硅油选用美国纯进口产品，效果优良、性能稳定。

　　抗凝剂全部选用瑞士产Fluka品牌，促凝剂由日本积水制造，配制合理有效，批次差极微小，对检测前的标本变异控制，避免溶血，降低误差的风险，尽一切可能让检测结果真实有效。

　　分离胶购进日本积水化学株式会社生产，不受温度影响、无油滴生产，适用于各类机器兼容，堵塞管道的机率极少。翻转性能特好，离心力在500g以上就能轻松实现分离，形成屏障。

　　丁基胶塞选用低磨损胶塞，减少进样针的损伤，穿刺进样在4万次以上，优于国产常规胶塞2万次的标准。

　　产品通过ISO13485、CE欧盟认证。生产流程严格管控，真正实现细节化管理，力保每一支产品都能满足终端客户需求。

　　可根据客户的要求，设计生产不同材质和特定标识的各类标签。

　　真空采血管它有9个种类，根据帽子的颜色不同来进行区分。普通血清管红色头盖，采血管不含添加剂，用于常规血清生化，血库和血清学相关检验。

　　快速血清管橘红色头盖，采血管内有促凝剂，加速凝血过程。快速血清管可在5分钟内使采集的血液凝固，适用于急诊血清系列化试验。

　　惰性分离胶促凝管金黄头盖，采血管内添加有惰性分离胶和促凝剂。标本离心后，惰性分离胶能够将血液中的液体成分(血清或血浆)和固体成分(红细胞，白细胞，血小板，纤维蛋白等)彻底分开并完全积聚在试管中央而形成屏障，标本在48小时内保持稳定。促凝剂可快速激活凝血机制，加速凝血过程，适用于急诊血清生化试验。

　　肝素抗凝管绿色头盖，采血管内添加有肝素。肝素直接具有抗凝血酶的作用，可延长标本凝血时间。适用于红细胞脆性试验，血气分析，红细胞压积试验，血沉及普能生化测定，不适于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适于白细胞分类。

　　血浆分离管浅绿色头盖，在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂，可达到快速分离血浆的目的，是电解质检测的最佳选择，也可用于常规血浆生化测定和ICU等急诊血浆生化检测。血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持48小时稳定。

　　EDTA抗凝管紫色头盖，乙二胺四乙酸(EDTA，分子量292)及其盐是一种氨基多羧基酸，可以有效地螯合血液标本中钙离子，螯合钙或将钙反应位点移去将阻滞和终止内源性或外源性凝过程，从而防止血液标本凝固。适用于一般血液学检验，不适用于凝血试验及血小板功能检查，亦不适用于钙离子，钾离子，钠离子，铁离子，碱性磷酸酶，肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的测定，适合PCR试验。

　　枸橼酸钠凝血试验管浅蓝头盖，枸橼酸钠主要通过与血样中钙离子螯合而起抗凝作用。适用于凝血实验，国家临订实验室标准化委员会(national committee for clinical laboratory standards，NCCLS)推荐的抗凝剂浓度是3.2%或3.8%(相当于0.109mol/L或0.129mol/L)，抗凝剂与血液的比例为1：9。

　　枸橼酸钠血沉试验管 黑色头盖，血沉试验要求的枸橼酸钠浓度是3.2%(相当于0.109mol/L)抗凝剂与血液的比例为1：4。

　　真空采血管草酸钾/氟化钠灰色头盖，氟化钠是一种弱效抗凝剂，一般常同草酸钾或乙碘酸钠合并使用，其比例为氟化钠1份，草酸钾3份。此混合物4mg可使1ml血液在23天内不凝固和抑制糖分解，它是血糖测定的估良保存剂，不能用于尿素酶法测定尿素，也不有用于碱性磷酸酶和淀粉酶的测定，推荐用于血糖检测。